SQP驗廠審核文件清單

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　　SQP驗廠審核文件清單：

　　1、組織架構圖

　　2、管理層審查記錄

　　3、責任和 / 或職責描述

　　4、質量體系程序 (包括：質量政策、目標、質量管理體系手冊和程序，以及其它流程)

　　5、內部審核文件 (審核計劃、報告等)

　　6、文件監管程序和記錄 (包括記錄保管)

　　7、供應商監管文件 (供應商核準程序 / 標準、已核準的供應商清單、供應商評估記錄、持續表現監督等)

　　8、產品規格/要求

　　9、工作要求說明/每項生產工序的工藝技術標準

　　10、檢驗要求說明、可接受的標準、檢驗和測試報告 (包括IQC 的階段、過程中和最終檢驗)

　　11、“事故”的界定和報告程序

　　12、生產日程安排/記錄

　　13、產品召回程序

　　14、客戶投訴記錄

　　15、追溯系統中的測試報告

　　16、整改行動報告 (關于事故、內部審核、投訴等)

　　17、設備維護文件 (計劃、程序、記錄等)

　　18、清理日程安排和程序

　　19、已核準的化學品清單，附帶相應的品牌 / 生產商

　　20、監督和測試設備的校準 (計劃、程序、記錄等)

　　21、有害物管控文件 (受過培訓的管控人員的名單、外部有害物管控機構的聯系方式、有害物管控檢查記錄、投餌記錄，等)

　　22、最終產品的風險評估記錄

　　23、整個生產流程的“風險評估”記錄 / 計劃

　　24、產品測試步驟 / 程序

　　25、實驗室測試報告 (包括涂料、涂層和非涂料部件中的鉛和重金屬、硬件、標簽、最終產品，等)

　　26、斷針處理程序 (如適用的話)

　　27、夾雜物監控記錄 (如：金屬探測記錄、金屬探測器的日常敏感物檢查記錄，等)

　　28、生產前會議記錄

　　29、培訓 (程序、培訓需求和記錄)

　　30、程序控制計劃

　　以上便是由杭州嘉興驗廠網為您提供的有關SQP驗廠審核文件清單的詳細介紹，如果您對此內容有什么疑問或者想要對驗廠方面的知識做更多的了解的話，您可以通過在線咨詢進行咨詢，也可以直接致電上海超網，我們有專家坐席為您免費解答驗廠難題，保證為您提供滿意的服務以及全面的驗廠資料，致力于幫助工廠順利通過驗廠。如果您還在不知如何通過驗廠，那么歡迎致電上海超網!